夫西地酸（Fusidic Acid），又称褐霉酸，是一种具有甾体骨架的抗生素。它最初由丹麦利奥制药公司从脂球真菌（Fusidium coccineum fungus）中提取出来，自12年问世以来，已成为治疗多种皮肤感染的重要药物。夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰氏阳性球菌，尤其是对葡萄球菌表现出高度敏感性，包括耐甲氧苯青霉素株或其他耐药菌株。此外，它对某些革兰氏阴性菌也具有一定的抗菌作用。

夫西地酸通过抑制细菌的蛋白质合成来发挥抑菌或杀菌作用。具体而言，它抑制核糖体的易位，干扰延长因子G，从而阻碍细菌蛋白的合成。这种独特的作用机制避免了与其他抗菌药物的交叉耐药性，使得夫西地酸在治疗耐药菌感染时显得尤为重要。

夫西地酸的耐药屏障低，单药长期应用容易诱导耐药，体外实验证明其易对金黄色葡萄球菌发生耐药[1]。

对金黄色葡萄球菌的抗菌

作用应用体外抑菌实验研究夫西地酸与阿米卡星、妥布霉素的抑菌效果，该研究从囊胞性纤维症患者中分离 MRSA，结果发现0.125 μg/mL 夫西地酸与1 μg/mL妥布霉素联合培养 24h 后对 MRSA 表现为协同作用，继续培养至 48h，两药联合仍然具有较好的协同作用。有研究采用时间杀菌曲线方法验证了夫西地酸与利奈唑胺联合用药的抗菌效果，从时间杀菌曲线可知虽然夫西地酸与利奈唑胺联合应用对甲氧西林敏感葡萄球菌及 MRSA 表现为无关作用，但夫西地酸单用组培养至 24h，细菌重新生长，即产生了耐药突变体，而夫西地酸与利奈唑胺联合可抑制耐药突变体产生[2]。另外一项研究同样评价了夫西地酸与利福平联合的抗菌效果，该项研究比较了夫西地酸与利福平联合应用对凝固酶阴性和凝固酶阳性金黄色葡萄球菌的不同作用效果，通过时间杀菌曲线证明两药联合应用对金黄色葡萄球菌具有显著的协同作用，且对凝固酶阴性葡萄球菌协同抗菌作用更强[3]。

对表皮葡萄球菌的抗菌作用

夫西地酸联合利福平对表皮葡萄球菌的抗菌活性，夫西地酸、利福平单独应用时对表皮葡萄球菌的最低抑菌浓度（MIC）分别为 2、64 mg/L，而棋盘法抑菌实验结果显示两药联用时夫西地酸、利福平的MIC 分别为 0.5、16 mg/L。表皮葡萄球菌同样也是能够产生细菌生物膜的一类细菌，该研究发现利福平、夫西地酸单用对生物膜的抑制率分别为 58.2%、63.5%，而两药联合后的生物膜抑制率为 99.8%，说明两药联合具有显著的协同抑制细菌生物膜形成的作用[4]。

治疗范围：夫西地酸适用于治疗由耐药葡萄球菌属引起的各种感染，如败血症、肺炎、心内膜炎、骨髓炎和皮肤软组织感染等。它也可用于其他抗生素治疗失败的深部感染。

用药方式：夫西地酸可以口服或外用。口服后吸收良好，血药浓度稳定，但食物能减少其吸收。外用时，夫西地酸乳膏等制剂能渗透入皮肤深层而清除感染。

联合用药：为了提高疗效和防止耐药性产生，夫西地酸常与其他抗生素联合使用。

成分介绍：夫西地酸乳膏的成分主要为盐酸夫西地酸，所含辅料为:黄/白凡士林、十六醇、甘油、液体石蜡、白软石蜡、聚山梨酯、山梨酸钾、丁基羟基茴香醚、纯水(液体石蜡和白软石蜡中含全消旋-a-生育酚)。我司可灵活应对多样化的需求。针对黄/白凡士林这一辅料，我们不仅提供标准化产品，更可依据客户的独特需求进行深度定制。目前黄凡士林已经成功登记备案，白凡士林在稳定性研究阶段。

在全球抗菌素耐药性挑战日益严峻的背景下，夫西地酸以其独特的抗菌特性和广泛的临床应用前景，成为市场关注的焦点。在皮肤病治疗领域，夫西地酸凭借其对革兰阳性菌、厌氧菌等病原体的强大抑制作用，已成为治疗感染、湿疹、过敏等皮肤问题的优选药物。此外，其在眼科感染、呼吸道感染等领域的潜在应用价值亦不容忽视，进一步拓宽了市场需求。

据最新市场调研报告显示，未来几年内夫西地酸市场将持续保持稳健增长态势，预计至2029年全球市场规模将达到3.6亿美元，年复合增长率（CAGR）高达8.4%。这一数据不仅彰显了夫西地酸及其相关产品的市场潜力与发展前景，也为相关研发与生产企业提供了广阔的发展空间。

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